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国家主席习近平任免驻外大使******
新华社北京1月5日电 中华人民共和国主席习近平根据全国人民代表大会常务委员会的决定任免下列驻外大使：
一、免去秦刚的中华人民共和国驻美利坚合众国特命全权大使职务。
二、免去张明的中华人民共和国驻欧盟使团团长、特命全权大使职务；
任命傅聪为中华人民共和国驻欧盟使团团长、特命全权大使。
三、免去杨万明的中华人民共和国驻巴西联邦共和国特命全权大使职务；
任命祝青桥为中华人民共和国驻巴西联邦共和国特命全权大使。
四、免去邓锡军的中华人民共和国驻东盟使团团长、特命全权大使职务；
任命侯艳琪（女）为中华人民共和国驻东盟使团团长、特命全权大使。
五、免去李极明的中华人民共和国驻孟加拉人民共和国特命全权大使职务；
任命姚文为中华人民共和国驻孟加拉人民共和国特命全权大使。
六、免去何彦军的中华人民共和国驻科摩罗联盟特命全权大使职务；
任命郭志军为中华人民共和国驻科摩罗联盟特命全权大使。
阻止两个蛋白结合可减轻心肌细胞损伤******
科技日报讯 (通讯员衣晓峰 记者李丽云)近日，科技日报记者从哈尔滨医科大学获悉，中国工程院院士、哈尔滨医科大学药理学院杨宝峰教授团队首次发现干扰p53和ASPP1蛋白的相互作用，可减轻心肌细胞损伤。相关研究成果发表于国际期刊《循环研究》。
杨宝峰及其团队成员潘振伟教授、吕延杰教授研究发现，在正常心脏中，p53和ASPP1蛋白很少，而当发生心肌缺血再灌注时，这两个蛋白会大量增多，从细胞浆进入细胞核从而激发细胞死亡程序。该团队发现当人为抑制其中一个蛋白的表达时，另一个蛋白向核内运输受阻，细胞死亡减少；相反，当增加其中一个蛋白的表达时，另一个蛋白向核内运输增多，细胞死亡增加。这一现象提示这两个蛋白需要在细胞浆中结合到一起，“手拉手”进入细胞核，然后才能激活细胞的死亡过程。该团队设计了一段能够阻止p53和ASPP1蛋白相互结合的多肽分子，发现其能够显著抑制p53和ASPP1蛋白向细胞核内的运输，并减轻心肌细胞损伤。这一发现提示，干预p53和ASPP1蛋白相互作用，可作为心肌保护药物研发的新策略。接下来，杨宝峰团队还将进一步优化影响p53和ASPP1蛋白互相作用的多肽分子，同时设计抑制二者结合的新化合物，旨在最终研发出应用于临床的心肌保护新药物。
（文图：赵筱尘 巫邓炎） [责编：天天中] 阅读剩余全文（）  视觉焦点
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